Ser fiziologic 90 mg, 10 ml x 5 fiole, Zentiva

COMPOZITIE
10 ml solvent pentru uz parenteral contin clorura de sodiu 90 mg si excipienti: apa pentru
preparate injectabile.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Neterapeutice. Solventi si agenti pentru dilutii.

INDICATII TERAPEUTICE
Vehicul si diluent pentru administrarea unor medicamente (compatibile in solutie de clorura de sodiu) injectabile intramuscular, intravenos, sau subcutanat.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Stari de retentie hidrosalina din:
- insuficienta cardiaca congestiva
- edeme periferice sau edem pulmonar
- ciroza hepatica decompensata vascular
- sindrom nefrotic
- pre-eclampsie

PRECAUTII
Prepararea amestecului se va face pe loc (extemporaneu), cu materiale si instrumente sterile, in conditii riguroase de asepsie.
Inainte de utilizarea medicamentului se va verifica limpezimea solutiei din fiole.
Produsul este incompatibil cu:
- substante insolubile in apa, solutii uleioase, solutii alcolice, saruri de argint, plumb si mercur.
- amfotericina B
- carbenicilina
- eritromicina lactobionat
Inainte de a se amesteca cu un alt medicament, trebuie verificat intervalul de pH la care medicamentul isi pastreaza eficacitatea, acesta trebuind sa fie cuprins intre 4,5 si 7.

INTERACTIUNI
Nu s-au observat interactiuni cu alte medicamente.

ATENTIONARI SPECIALE
Sarcina si alaptarea
In timpul sarcinii si alaptarii se administreaza conform recomandarii medicului.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Clorura de sodiu 90 mg/10 ml nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Produsul se va administra injectabil intramuscular, intravenos sau subcutanat in amestec cu substanta activa, imediat dupa ce s-a realizat dilutia sau dizolvarea acesteia, conform indicatiilor producatorului.

REACTII ADVERSE
Poate sa apara dezechilibrul electrolitic datorita aportului de sodiu sau clor.
Hipernatriemia poate sa apara ca o consecinta a alterarii functiei renale, cu scaderea excretiei de sodiu. Aceasta poate conduce la o acumulare de lichid extracelular, pentru mentinerea osmolaritatii plasmatice normale, avand ca efect edeme pulmonare si periferice.
Hipernatriemia poate fi consecinta unui aport inadecvat de apa, sau a unei pierderi excesive de apa.
Hipercloremia poate provoca o pierdere de bicarbonat prin acidifierea urinii.

SUPRADOZAJ
Hipernatriemia poate sa conduca la o acumulare de lichid extracelular, pentru mentinerea osmolaritatii plasmatice normale, avand ca efect edeme pulmonare si periferice.
Hipercloremia poate provoca o pierdere de bicarbonat prin acidifierea urinii.
Tratament: administrarea orala de apa si restrictia aportului de sodiu. Se va monitoriza in acest caz, concentratia de sodiu din plasma.

PASTRARE
A nu se utiliza dupa data expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 250C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

AMBALAJ
Cutie cu 5 fiole de sticla incolora, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate 10 ml solvent pentru uz parenteral.